Vit-C 1000

Das liposomale Vitamin C trägt zu einer verbesserten Immunabwehr und antioxidativen Kapazität bei

Im Unterschied zu herkömmlichen Vitamin-C-Produkten bietet Vit-C 1000 eine höhere Bioverfügbarkeit und stabilere Präsenz im Körper

NEU
MNV430 - Vit-C 1000

MARNYS® VIT-C 1000 ist ein Nahrungsergänzungsmittel im Format Einzeldosis-Trinkfläschchen, das 1.000 mg Liposom-Vitamin-C (liposomales Vitamin C) enthält, um die antioxidative Aktivität und die Immunfunktion zu fördern.

Im Vergleich zu einem Standard-Vitamin-C-Präparat sorgt Liposom oder liposomales Vitamin C für eine Absorption von über 50 % des Vitamin-C-Spiegels im Blut, was zu einer höheren Wirksamkeit führt. Dies ist der speziellen Rezeptur von MARNYS® VIT-C 1000 zu verdanken, in der die enthaltenen Phospholipide eine Absorption im Darm ermöglichen und das Vitamin C vor der Einwirkung von Magensäuren schützen 1,2.

MARNYS® VIT-C 1000 ist das einzige Supplement auf dem Markt, das eine exklusive Zusammenstellung von liposomalem Vitamin C in Form einer Einzeldosis zum Trinken mit fortschrittlicher Freisetzungstechnologie bietet. Zudem zeichnet sich das Produkt durch eine hohe Stabilität und Bioverfügbarkeit aus, die weit über dem Herkömmlichen liegt.

MARNYS® VIT-C 1000 wird insbesondere Erwachsenen empfohlen, die sich ein Vitamin-C-Präparat mit größtmöglicher Wirksamkeit auf dem Markt wünschen, um das Immunsystem beispielsweise bei Erkältungswellen, im Winter und bei jahreszeitlichen Veränderungen zu unterstützen. Außerdem können sie mit dem Präparat dem Wunsch nachkommen, die Atmungsfunktion und die Herz-Kreislauf-Funktion zu fördern sowie das Hautgewebe gegen oxidative Schäden zu schützen.

VORTEILE

  • Das Vitamin C-Liposom übt nachweislich eine antioxidative Wirkung aus, die den herkömmlichen Rezepturen überlegen ist und zum Schutz vor den freien Radikalen 3,4,5 beiträgt.
  • Dieses Vitamin C hat eine modulierende Wirkung auf das Immunsystem und reguliert die oxidativen Reaktionen der Abwehrzellen. Außerdem verringert es die Häufigkeit von Atemwegserkrankungen 6,7,8,9,10.
  • Mehrere Studien haben den Nutzen des Einsatzes von Vitamin C für die kardiovaskuläre Gesundheit 11,12, 7,13 gezeigt.
  • Vitamin C trägt dazu bei, die durch UVA-Strahlen verursachten Schäden auf der Haut erheblich zu verzögern. Dies geschieht zum einen aufgrund der antioxidativen Wirkung und zum anderen dank der Wirkung auf den Kollagenstoffwechsel 14,15,13.
  • Das Einzeldosis-Durchstechflaschenformat MARNYS® VIT-C 1000 ist ein innovatives, komfortables und sicheres Format, mit dem sich die Menge der in der Formel enthaltenen Wirkstoffe sicher bestimmen lässt. Mit ihm ist die Stabilität des Produkts über seine komplette Nutzungsdauer gewährleistet und es bleibt frei von Beeinträchtigungen.
  Literaturverzeichnis
ELEVADA BIODISPONIBILIDAD

HOHE BIODISPONIBILITÄT

Protección

ANTIOXIDIERENDER SCHUTZ

Inmune

IMMUNFUNKTION

Liposomas

LIPOSOMEN

ZUTATEN

Wasser, Natriumascorbat (Vitamin C), Orangensaftkonzentrat, Aromen, Säureregulator (Zitronensäure), Emulgatoren (Phosphatidyl- cholin, Polysorbat 20), Konservierungsmittel (Kaliumsorbat), Verdickungsmittel (Gellangummi), Süßungsmittel (Sucralose), Farbstoff (Beta- Carotin).

ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN

Nahrungsergänzungsmittel dürfen nicht als Ersatz für eine ausgewogene Ernährung verwendet werden. Die angegebene tägliche Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern.

 

WIE ZU VERWENDEN

1 Fläschchen am Tag vor dem Frühstuck. Vor Gebrauch gut schütteln. 

PRÄSENTATION

Fläschchen 20 X 10 ml

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MEHR ZU WISSEN

Eigenschaften von Vitamin C

Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin, ein Schlüsselelement des körpereigenen antioxidativen Netzwerks. Darüber hinaus ist Vitamin C an der Biosynthese von Kollagen beteiligt, es ist für die reibungslose Funktion des Nervensystems von wesentlicher Bedeutung und ist auch am Stoffwechsel von Cholesterin bis hin zum Stoffwechsel der Gallensäure beteiligt.

Nach der Einnahme wird die spätere Bioverfügbarkeit von Vitamin C weitgehend durch die Darmresorption bestimmt und auch durch die Nierenausscheidung beeinflusst. Vitamin C ist ein chemisch aktiver und sehr instabiler Stoff gegenüber Umwelteinflüsse wie Temperatur, pH-Wert, Licht sowie Sauerstoff und zeigt eine große Variabilität in wässrigen Lösungen. Um die Stabilität und Bioverfügbarkeit von Vitamin C zu verbessern, wurden verschiedene Strategien eingebracht – unter ihnen die Liposome.

Was sind Liposome?

Liposomen sind hohle, mikroskopisch kleine, kugelförmige Vesikel, die aus zwei Schichten von Lipiden (Fettsäuren) bestehen.

Die Hauptbestandteile von Liposomen sind Phospholipide, die zum einen eine fettlösliche und zum anderen eine wasserlösliche Seite (amphipathisch) haben. Dieses Merkmal von Phospholipiden verleiht Liposomen einzigartige Eigenschaften, wie die Selbstversiegelung in wässrigen Medien. Es macht sie zu einem idealen Trägersystem für einen Einsatz in verschiedenen Bereichen wie Lebensmittel, Kosmetik und Pharmazie.

Warum liposomales Vitamin C einnehmen?

Die Einnahme von liposomalem Vitamin C ist eine Möglichkeit, die Stabilität von Vitamin C in unserem Körper zu verbessern.

Die Aufnahme eines Supplements mit einem typischerweise langsamen oder regulierten Absorptionsmuster wie Vitamin C kann beschleunigt werden, wenn es in ein Liposom eingekapselt wird. Das in den Liposomen enthaltene Vitamin C hatte in vitro eine Halbwertszeit von 100 Tagen. Im Vergleich dazu hat eine reine Lösung von Vitamin C eine Halbwertszeit von 18 Tagen bei 4 ° C.

Auf diese Weise ist das Hauptmerkmal des liposomalen Vitamins C die Fähigkeit, seine Absorption im Körper zu beschleunigen, wenn es in einem Liposom eingekapselt ist. Es behält auch eine erhöhte Bioverfügbarkeit bei anhaltenden Blutkonzentrationen. Andererseits wirkt es effektiv als Antioxidans und schützt das Gehirn- und Lebergewebe. Im Allgemeinen sind eingekapselte Vitamine viel stabiler und tragen zur Verringerung der Oxidation bei, wenn sie UV-Strahlung ausgesetzt sind.

Literaturverzeichnis: Davis, 2016; Duconge, 2008; Maherani, ‎2011

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